新高|和黄医药上半年亏损翻倍，绩后港美两市股价却创历史新高丨看财报

【新高|和黄医药上半年亏损翻倍，绩后港美两市股价却创历史新高丨看财报】图源自视觉中国
近日，和黄医药（00013.HK/HCM.US）发布了港股上市以来的首份财报。
和黄医药成立于2000年，由李嘉诚旗下的和记黄埔（于2015年成为长江和记的全资附属公司）出资设立，是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司，专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。
目前，和黄医药已经完成了全球三地资本市场的布局。今年6月30日，和黄医药成功在香港上市，而在此之前，和黄医药于2006年、2016年分别在伦敦AIM证券交易所和美国纳斯达克上市。
根据最新发布的财报数据，2021年上半年，和黄医药营收为1.57亿美元，同比增长47.39%，增速大幅提升。财报发布后的首个交易日（7月29日），和黄医药港股、美股盘中股价均创新高，分别达到77.6港元、43.94美元。

钛媒体制图；数据来源：财报、招股书
主营业务未完成全年目标的一半，和黄医药为何仍受资本追捧？和黄医药的业务主要分为两大板块，一是肿瘤/免疫业务，负责新型抗癌药物的研发以及开展相关服务，二是其他业务，也就是商业平台，通过销售处方药和保健品获取收入。
报告期内，和黄医药的肿瘤/免疫业务收入4285.1万美元，同比增长161.4%，根据其此前披露的该项业务全年业绩指引（1.1亿美元-1.3亿美元），上半年仅完成了不到四成。从这一维度来看，和黄医药上半年的成绩单甚至没有达到及格线，但即便如此，资本市场却给出了积极的反馈，这或许与和黄医药自研产品即将进入放量阶段有关。
和黄医药现有两款药品获批上市销售，分别为爱优特（呋喹替尼的中国商品名），苏泰达（索凡替尼的中国商品名）。2018年9月，靶向药物呋喹替尼胶囊被国家药监局批准用于治疗转移性结直肠癌，2020年12月30日，国家药品监督管理局批准索凡替尼用于治疗非胰腺神经内分泌瘤。
2021年上半年，爱优特的市场销售额增长186%至4010万美元，苏泰达的销售额为800万美元，上年同期为0。和黄医药的一大优势在于生产和销售网络的提前搭建，索凡替尼上市前，和黄医药已搭建了一支超过400人的专业化肿瘤学术推广团队，覆盖全国30个省和直辖市超过2000多家医院。
和黄医药中国首席商务官陈洪表示，索凡替尼在国内获批后，仅仅15天就已经完成第一批生产并运往全国，今年1月19日，全国超20个省份开出首日索凡替尼处方。
而索凡替尼的美国新药上市申请也已于2020年12月开始滚动提交，并于6月获受理。和黄医药在财报中表示，索凡替尼可能于2022年上半年在美国获得批准，该团队正全力筹备各方面的上市准备工作，包括供应链、市场准入、市场营销、销售和商业营运。另外，和黄医药还向EMA（欧盟药品管理局）提交了欧洲上市许可申请，并已于今年7月获得确认受理。
除了自研药物销售的前景明朗之外，7月份，和黄医药与阿斯利康达成合作，宣布沃瑞沙（通用名：赛沃替尼）于2021年7月12日首次在中国进行商业销售。沃瑞沙是一种强效、高选择性的口服小分子间质上皮转化因子（“MET”，一种受体酪氨酸激酶）抑制剂。
和黄医药将负责沃瑞沙在中国的临床开发、上市许可、生产和供应，而阿斯利康则负责其商业化。和黄医药在财报中称，其将根据沃瑞沙在中国的所有销售额收取30%的固定特许权使用费。在双方签订的合作协议中，沃瑞沙的首次商业销售还将触发一笔2500万美元的不可贷记、不可退还的里程碑付款，这将被计入下半年的收入中。