基因编辑改良罗非鱼皮肤,提升观赏性或扩大商业价值
近日 , CRISPR杂志2021年8月号的封面刊登了一篇研究论文 , 题为:GenomeeditingusingCRISPR-Cas9systemtogenerateasolid-redgermlinesofNiletilapia(Oreochromisniloticus) , 即“使用CRISPR-Cas9系统进行基因组编辑以生成尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)的纯红色种系” 。
这是以色列的农业研究组织(ARO)的科学家们利用CRISPR-Cas9基因组编辑工具创造的一种新的罗非鱼品种 , 这种罗非鱼不会在皮肤上出现颜色不均的斑点 , 而是获得了的比较统一的诱人的红色皮肤 , 这或许可以提升其观赏或者商业价值 。
随着世界各地人口的持续增长 , 对食物的需求也在不断增长 。 水产养殖业在受控的条件下培育出淡水和咸水生物 , 从而提供可持续的食物来源 。 尼罗罗非鱼是全球排名前五的水产养殖鱼类之一 。
近年来 , 市场对红罗非鱼的需求不断增加 。 然而 , 天然红罗非鱼表型在遗传上不稳定并受环境因素的影响 , 导致颜色不均匀 , 带有黑色或深红色斑点 。 
图|罗非鱼生鱼片(来源:flickr)
ARO动物科学、家禽和水产养殖部门的研究科学家、该研究的通讯作者JakobBiran博士说:“这些发现表明 , 基因组编辑有助于改良市场上比较受欢迎的品种 , 并可对原始的表型追本溯源 。 ”
【基因编辑改良罗非鱼皮肤,提升观赏性或扩大商业价值】“虽然大多数基因组编辑的目标是产生新的表型 , 但我们展示了CRISPR-Cas9方法的微妙 , 使其来诱导小的基因组插入 , 最终导致不需要的表型缺失 , 从而在食用鱼中产生具有高商业价值的强大表型 。 ”
在本研究中 , 描述了通过诱导slc45a2基因突变、功能丧失产生稳定且可遗传的红罗非鱼表型 。 溶质载体蛋白家族45成员A2(SLC45A2)是一种介导黑色素生物合成的膜转运蛋白 , 不管在鱼类还是人类的进化上保守性都比较强 。 Biran的小组设计了slc45a2序列的特定引导RNA并将其显微注射到单细胞尼罗罗非鱼胚胎中 , 在受精卵中诱导皮肤和眼睛中黑色素的丢失 , 诱导白化率高达97-99% 。 
图|slc45a2-RNPs诱导的成年罗非鱼突变的表型分析(来源:CRISPR网站)
他们对注射的鱼胚胎进行了测序 , 以确认所有注射的胚胎都携带具有“不同程度突变效率”的slc45a2基因突变等位基因 。 通过对鱼鳍、精子和第一代后代中的基因进行测序 , 研究者建立了突变等位基因的种系传递构架 。
作者还展示了使用高分辨率熔融(HRM)曲线分析对杂合子后代进行高通量表型筛选的方法 , 这些杂合子后代携带该基因的一个突变等位基因 , 但它们的表现型看起来像他们的野生型兄弟姐妹 。 HRM使Biran的团队能够识别杂合子 , 然后将杂合子杂交产生白化红罗非鱼品系 , 其中slc45a2基因的两个等位基因在种系中均发生突变 。
这项研究结果突出了CRISPR-Cas9系统在尼罗罗非鱼养殖中的应用 , 在尼罗罗非鱼中产生具有红色表型的可遗传和可追踪的slc45a2–/–等位基因可能会影响全球罗非鱼养殖 。 不过 , 该品种仍将受到渔民、消费者和监管机构对消费级基因编辑鱼的态度的检验 。
参考资料:
https://www.genengnews.com/news/a-fish-called-crispr-blocking-melanin-to-boost-commercial-demand-for-tilapia/
-End-
——你可能错过的——
独家专访MIT合成生物学中心主任RonWeiss:可编程mRNA对肿瘤免疫有巨大潜力
- 科学家们发现大黄蜂条纹的进化基因途径
- 涨价的乐高,还能火多久?
- 在太空上待了1年后,宇航员的基因突变7%,永远无法修复!
- 人类不是地球的“本土居民”?基因里藏着答案,两个数字让人费解
- 基因治疗过程|动物实验显示:新技术可修复心肌细胞并促其再生
- 攻击行为|人类攻击性行为或与基因突变有关
- lncRNA|大脑发育关键基因之谜解开:曾被视为垃圾的基因发挥关键作用
- |OV留不住的人
- realme|揭秘“互联网二代目”Vidda、荣耀、realme的质价比基因
- 谷氨酸受体|有些人为何动辄大打出手 或与基因突变有关
