近日|Nature！CRISPR基因编辑遭遇人体免疫系统阻击( 二 )

4如何规避风险

而至于如何规避CRISPR所带来的免疫排斥问题， Porteus教授提出两种思路：1）寻找新来源的Cas9蛋白，即从一种从没感染过人类的细菌中寻找新的Cas9酶；2）实验室里对Cas9酶进行重新设计改造，以避免免疫排斥反应。
比如专注于S.pyogenesCas9的Intellia公司就正在开发一种治疗方法，可使细胞在短时间内产生Cas9蛋白，且只能在细胞内部产生；同时也可在CRISPR系统编辑体内细胞基因组时，降低免疫反应的风险性。

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参考文献：
1.HowtheimmunesystemcouldstymiesomeCRISPRgenetherapies
2.IdentificationofPre-ExistingAdaptiveImmunitytoCas9ProteinsinHumans（doi:https://doi.org/10.1101/243345）
【近日|Nature！CRISPR基因编辑遭遇人体免疫系统阻击】来源：健康界