仅仅半年，曹雪涛团队就发表6篇高水平文章，累计影响因子超76

撰稿|不语
编排|鱼儿自己
校对|Later
转录因子IRF3对于抗病毒I型干扰素(IFN-I)的诱导至关重要。需要进一步确定抗病毒先天免疫中IFN-I产生的表观遗传调控。
2021年7月27日，中国医学科学院/北京协和医学院曹雪涛及许小青共同通讯在CellDeath&Disease(IF=8.47)在线发表题为ChromatinremodelerARID1AbindsIRF3toselectivelyinduceantiviralinterferonproductioninmacrophages的研究论文。

该研究报告了表观遗传重塑物ARID1A（mSWI/SNF复合物的关键组成部分），可以结合IRF3 ，然后被IRF3募集到Ifn-I启动子，从而选择性地促进病毒感染后巨噬细胞产生IFN-I ，而不是TNF-α、IL-6 。 Arid1a骨髓细胞特异性缺陷使小鼠更容易受到病毒感染，同时产生较少的IFN-I 。
从机制上讲， ARID1A通过与组蛋白甲基转移酶NSD2相互作用，促进了IRF3在Ifn-I启动子上的染色质可及性， NSD2使启动子区域的H3K4和H3K36甲基化。该研究结果证明了ARID1A和NSD2在先天免疫中的新作用，提供了对染色质重塑、组蛋白修饰和转录因子在抗病毒先天免疫表观遗传调控中的串扰的洞察。
此外， 2021年7月23日，海军军医大学曹雪涛及刘娟共同通讯在Cellular&MolecularImmunology(IF=11.53)在线发表题为Dendriticcellmigrationininflammationandimmunity的综述文章。

该综述将讨论不同DC亚群的迁移途径和免疫学后果， DC迁移信号的分子基础和调节机制，以及DC迁移与自身免疫和传染病发病机制的关联
2021年2月24日，中国医学科学院苏州系统医学研究所的曹雪涛院士及医学免疫学国家重点实验室的陈涛涌教授共同通讯在SignalTransductionandTargetedTherapy(IF=13)在线发表题为TRIM41isrequiredtoinnateantiviralresponsebypolyubiquitinatingBCL10andrecruitingNEMO的研究论文。

该研究揭示了E3泛素连接酶TRIM41在病毒感染巨噬细胞过程中对BCL10进行K63多聚泛素化修饰，促进其对NEMO及相关激酶的招募，从而增强抗病毒天然免疫应答。另一方面，本研究也首次揭示了BCL10所在的CBM复合体在病毒感染后可以被招募至MAVS、STING信号体并参与抗病毒天然免疫应答。该研究发现了TRIM41在天然免疫应答中的新功能、新底物、新机制，为病毒感染性疾病及相关炎症的治疗提供了新思路
2021年2月24日，中国医学科学院/北京协和医学院蒋建东，曹雪涛及王琰共同通讯在SignalTransductionandTargetedTherapy(IF=13)在线发表题为Oralberberineimprovesbraindopa/dopaminelevelstoameliorateParkinson’sdiseasebyregulatinggutmicrobiota的研究论文。

该研究表明口服黄连素（BBR）可能通过二氢黄连素（细菌硝化还原酶产生的还原性BBR）提供H?并促进由二氢生物蝶呤产生的BH4 。增加的BH4增强TH活性，从而加速肠道细菌产生L-多巴。总之， BBR可能通过维生素样作用上调肠道菌群中L-多巴的生物合成，从而改善大脑功能
2021年2月5日，曹雪涛团队在AnnualReviewofImmunology(IF=20)在线发表题为EpigeneticRemodelinginInnateImmunityandInflammation的综述文章。

该综述着重于两个方面：1、通过调节基因表达水平，酶活性或染色质修饰剂的基因特异性靶向，在细胞谱系承诺或感染和病原性应激程序上Niche信号如何表达；2、程序化的epiregulome继而介导基因特异性表达的调节，这有助于及时控制先天细胞的发育或对感染和炎症的反应。该综述还将讨论先天免疫代谢重新布线对epiregulome的影响，并推测在探索epiregulome免疫调节剂的先天免疫和炎症的主要调节剂过程中将遇到的一些未来挑战